我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于

1. [多选题]我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于

A. 粉针剂原料药的精制、干燥、分装
B. 滴眼剂的配液、滤过、灌封
C. 片剂、胶囊剂的生产
D. 能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封
E. 参麦注射液( 2ml)的配液

2. [单选题]对“国药准字F11020028”的错误解释是（ ）。

A. 这是一个药用辅料的批准文号
B. 11是北京市的行政区划代码
C. 这是2002年核发的
D. 其顺序号为0028
E. 由国家卫生部药政司批准的

3. [多选题]执业药师的义务包括（ ）。

A. 了解与执业相关的法律变化
B. 积极参与相关法律、法规、规章的制定、修订过程
C. 向公众宣传医药保健及法律知识
D. 不断提高^{(constant improvement)}自身的药学专业素质、法律和道德素质
E. 积极向患者宣传、推荐厂商的药品及保健品

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