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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应

来源: 志学网    发布:2023-04-11     [手机版]    
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导读

正确答案:DE。A.供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件 B.供货单位《营业执照》原件 C.所销售药品的批准证明文件原件 D.销售人员持有的授权书原件 E.销售人员的身份证原件 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应当查验或核实

A. 供货单位《药品生产许可证(production license)》或者《药品经营许可证》原件
B. 供货单位《营业执照(business license)》原件
C. 所销售药品的批准证明文件(documentary evidence)原件
D. 销售人员持有的授权书(letter of authority)原件
E. 销售人员的身份证原件


2. [单选题]若配制0.5%硫酸新霉素滴眼剂1OOml,应称取效价为560IU/mg的硫酸新霉素多少( )

A. 应称取882.8mg
B. 应称取892.8mg
C. 应称取872.8mg
D. 应称取862.8mg
E. 应称取852.8mg


3. [单选题]中药产业发展的关键是( )。

A. 中成药的质量
B. 中药材的质量
C. 中药饮片的质量
D. 中成药
E. 中药饮片


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