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遗传性疾病可分为

来源: 志学网    发布:2023-04-24     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCD。A.染色体病 B.单基因遗传病 C.多基因遗传病 D.线粒体遗传病 E.DNA突变遗传病 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性疾病可分为

A. 染色体病
B. 单基因遗传病
C. 多基因遗传病
D. 线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)
E. DNA突变遗传病


2. [单选题]若患儿体温不退,咳嗽加剧,烦躁不安,哭声嘶哑。体检:面色青灰,唇周发绀,呼吸 60次/分,心率180次/分,心音低钝,两肺有细湿啰音,肝肋下3cm,剑下3cm,质软。你考虑发生哪种并发症

A. 肺炎合并心力衰竭
B. 心肌炎
C. 脓气胸
D. 肺炎
E. 肺脓肿


3. [多选题]在小儿6,12,24,36月龄时使用()分别进行1次听力筛查。

A. 听力筛查法
B. 耳声发射法
C. 听性行为观察法
D. 以上均可以


4. [单选题]在进行鉴别诊断时需要做的检查是

A. 脑电图
B. 心电图
C. 腹部B超
D. 多导睡眠图
E. 头颅CT


5. [单选题]该婴儿8个月时在动作发育上应该达到

A. 扶着坐
B. 独坐
C. 独站片刻
D. 独走
E. 扶着腋下能站得直


6. [单选题]新生儿出生后( )小时可以通过听力筛查发现听力障碍

A. 6
B. 24
C. 72
D. 48


7. [单选题]患者,16岁,有癫痫大发作史,服药后已1年未发病,近来自动停药。今晨开始有多次惊厥发作,两次发作之间意识不恢复,来院急诊时有频繁发作的抽搐伴神志昏迷。首要治疗是

A. 副醛8—10ml保留灌肠
B. 苯巴比妥钠0.2g,肌内注射
C. 地西泮(安定)10~20 mg,静脉缓慢注射
D. 苯妥英钠0.25g,肌内注射
E. 异戊巴比妥500mg,静脉缓慢注射


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