【导读】
正确答案:C。A.应字迹清晰、内容真实、数据完整 B.由操作人及复核人签名 C.保持整洁，不得撕毁和更改 D.可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认 E.批生产记录应按批号归档 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。
A. 应字迹清晰、内容真实、数据完整
B. 由操作人及复核人签名
C. 保持整洁，不得撕毁和更改
D. 可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E. 批生产记录应按批号归档
2. [多选题]必须使用注册商标的药品是（ ）。
A. 中药保健药品
B. 医院制剂
C. 进口药品
D. 中药饮片
E. 化学原料药
3. [多选题]血塞通颗粒的功能有()。
A. 活血
B. 化瘀
C. 养血
D. 通脉
E. 活络
