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药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先告知受试者或者其监

来源: 志学网    发布:2023-03-14     [手机版]    
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正确答案:E。A.口头同意或书面同意 B.监护人同意 C.同意 D.口头同意 E.书面同意 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先告知受试者或者其监护人真实情况,并取得其( )。

A. 口头同意或书面同意
B. 监护人同意
C. 同意
D. 口头同意
E. 书面同意


2. [单选题]以下有关抗高血压药合并用药原则的叙述中,不正确的是

A. 药物品种不宜过多
B. 药物治疗机制相同
C. 每种药物剂量不大
D. 治疗作用协同或至少相加
E. 不良反应相互抵消或至少不重叠或相加


3. [单选题]根据下列选项,回答 96~99 题:

A. TC
B. TG
C. LDL-ch
D. HDL-ch
E. VLDL-ch
F. 第 96 题 甘油三酯是( )


4. [单选题]根据下列选项,回答 109~112 题:

A. 渗透泵片
B. 前体药物制剂(pharmaceutical preparations)
C. 磁性制剂
D. 胃内漂浮滞留制剂
E. 免疫脂质体(immune liposome)
F. 第 109 题 在人体中,经生物转化,释放出母体药物的制剂为( )。


5. [多选题]制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。

A. 加强麻醉药品和精神药品管理
B. 保证麻醉药品和精神药品质量
C. 增进麻醉药品和精神药品疗效
D. 保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
E. 防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道


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