【导读】
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1. [多选题]毒性药品的储存要求是( )
A. 必须存放在设有安全设施的单独仓间内或专柜加锁,并专人保管
B. 验收、收货、发货,均应由双人复核并共同在单据上签名盖章
C. 建立收支账目,定期盘点,做到账物相符
D. 严禁与其他药品混杂
E. 制备含毒性中药的生产记录,保存2年
2. [单选题]难溶性药物有效性的检查指标是
A. 硬度
B. 脆碎度
C. 崩解时限
D. 溶出度
E. 含量均匀度
3. [单选题]医疗机构制剂是指( )
A. 医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂
B. 医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂
C. 医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
D. 医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂
E. 医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂
4. [单选题]治疗虚劳不足病证的药物多具有何味
A. 辛
B. 甘
C. 酸
D. 苦
E. 咸
5. [多选题]与药事有关的说法正确的是( )
A. 与药有关的事情
B. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
C. 包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动
D. 依据是宪法和法律
E. 包括职业道德范畴的自律性管理
6. [单选题]木通所含的有毒成分是( )
A. 乌头碱
B. 马兜铃酸
C. 强心苷
D. 氰苷
E. 士的宁
7. [单选题]采收加工中需发汗的药材是( )
A. 杜仲
B. 海藻
C. 自然铜(native copper)
D. 大黄
E. 黄连
8. [单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员(responsible personnel)应承担的法律责任是( )
A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动
9. [单选题]紫苏入汤剂( )
A. 宜先煎
B. 不宜久煎
C. 宜包煎
D. 宜另煎
E. 宜烊化冲服
10. [单选题]采收加工中需轻轻锤扁晒干的药材是( )
A. 川贝母
B. 浙贝母
C. 山药
D. 天花粉(trichosanthin)
E. 巴戟天
11. [多选题]按产地不同,冬虫夏草可分为( )
A. 小把
B. 炉草
C. 灌草
D. 散压
E. 滇草
12. [多选题]《中国药典》收载的溶出度测定方法有
A. 崩解仪法
B. 转篮法
C. 桨法
D. 循环仪法
E. 小杯桨法
13. [单选题]主治米面薯芋类积滞的药物是( )
A. 神曲
B. 麦芽
C. 莱菔子
D. 鸡内金(galli stomachichum corium)
E. 山药
14. [多选题]按形态对剂型进行分类,则应含有( )
A. 气体制剂
B. 浸出制剂
C. 半固体制剂
D. 固体制剂
E. 液体制剂
15. [单选题]颗料剂制备过程中的关键技术是( )
A. 原料药的提取
B. 提取液的精制
C. 辅料加入
D. 制颗料
E. 整粒
16. [单选题]Sephadex LH-20适合于在什么溶剂中应用
A. 环己烷
B. 甲醇
C. 正己烷
D. 石油醚
E. 乙醇