1. [单选题]审核临床药理基地(clinical pharmacological research)()。
A. 安全监管司的职责
B. 市场监督司的职责
C. 两者均是
D. 两者均不是
2. [单选题]《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)正式施行日期为（ ）。
A. 2006年10月10日
B. 2000年10月15日
C. 2006年6月1日
D. 2006年10月1日
E. 2002年10月15日
3. [多选题]造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是
A. 动物实验难以观察药物对主观反应的影响
B. 人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低
C. 药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性实验中观察
D. 临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应
E. 动物的疾病因素可影响药物的反应
