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药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-27     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.不得更改 B.可更改,但应由车间主任负责 C.可更改,但应由总工程师负责 D.可更改,但应报厂长同意 E.可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。

A. 不得更改
B. 可更改,但应由车间主任(workshop director)负责
C. 可更改,但应由总工程师负责
D. 可更改,但应报厂长同意
E. 可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续


2. [单选题]

A.


3. [单选题]根据下列选项,回答 55~57 题:

A. 地高辛
B. 卡托普利
C. 哌唑嗪
D. 氨氯地平
E. 美托洛尔
F. 第 55 题 过量引起严重心脏毒性的药物( )。


4. [单选题]我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )。

A. 药品管理
B. 药事组织管理
C. 医疗保险用药管理
D. 药品价格管理(drug price control)
E. 药品、药事组织、执业药师行政管理


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