【导读】
正确答案:C。A.进行审查、许可、质量认证等管理活动 B.进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动 C.进行审查、许可、检查等管理活动 D.进行审查、许可、检验、认证等管理活动 E.进行审查、验收、许可、检查等管理活动 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生 产过程的管理活动是（ ）。
A. 进行审查、许可、质量认证等管理活动
B. 进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动
C. 进行审查、许可、检查等管理活动
D. 进行审查、许可、检验、认证等管理活动
E. 进行审查、验收、许可、检查等管理活动
2. [单选题]下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是（ ）。
A. 可待因
B. 哌替啶
C. 布桂嗪
D. 美沙酮
E. 喷他佐辛
3. [单选题]请根据以下内容回答 75～79 题
A. 中国药典
B. 卫生部药品标准
C. 两者均是
D. 两者均不是
E. 第 75 题 工艺成熟、反应稳定、成批生产(serial production)的药品收载于（ ）
4. [单选题]鸡血藤(milettia reticulata)的功效是
E.
5. [单选题]王某，男，44岁，于6月份因外感而见高热，心烦，口渴，同时伴随胸闷恶心，大便溏泄，请问王某的病情反映了六淫致病的哪一特性（ ）。
A. 火易伤津耗气
B. 风为百病之长
C. 湿性黏滞
D. 燥性干涩，易伤津液
E. 暑多挟湿
6. [单选题]完整的处方应该包括（ ）。
A. 医院的名称、就诊科室、就诊日期
B. 患者姓名、性别、年龄、临床诊断
C. 药品的名称、剂型、规格、数量和用法
D. 处方前记、处方正文和处方后记
E. 医师、配方人、核对人、发药人的签名
7. [多选题]可用于制备乳剂的方法有（ ）。
A. 相转移乳化法
B. 相分离乳化法
C. 两相交替加入法
D. 油中乳化法
E. 水中乳化法
8. [多选题]制售假劣药品视情节严重(gravity of the circumstances)、从重处罚的情况是（ ）。
A. 制售假劣药品以婴幼儿为主要使用对象的
B. 制售、使用假劣药品经处理后重犯的
C. 制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的
D. 以特殊管理药品冒充其他药品或其他药品冒充特殊管理药品的
E. 医院制剂在市场上销售的
