片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是（ ）。

1. [单选题]片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是（ ）。

A. 改善原辅料的流动性
B. 减少片剂与模孔间的摩擦力
C. 避免粉尘飞扬
D. 加入黏合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性
E. 增大颗粒间的空隙使空气易逸出

2. [单选题]润肺止咳剂的代表是

A. 降气定喘丸
B. 通宣理肺丸
C. 藿香正气水
D. 养阴清肺膏
E. 清肺抑火丸

3. [单选题]下列关于B—CD包合物优点的不正确表述是（ ）。

A. 增大药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 使液态药物粉末化
D. 使药物具靶向性
E. 提高药物的生物利用度

4. [单选题]根据下列内容，回答 34～37 题：

A. 升膜式蒸发器
B. 降膜式蒸发器
C. 刮板式薄膜蒸发器
D. 离心式薄膜蒸发器
E. 管式蒸发器
F. 第 34 题 列管蒸发器的管柬很长，适用于蒸发量较大，热敏性料液，不适用高粘度、易结垢的料液（ ）。

5. [单选题]根据下列选项，回答 41～43 题：

A. 特殊管理制度
B. 中药品种保护制度
C. 分类管理制度
D. 批准文号管理制度
E. 药品保管制度
F. 第 41 题 国家对新药生产实行（ ）。

6. [多选题]吗啡对中枢神经系统的药理作用包括

A. 镇痛镇静
B. 镇咳
C. 抑制呼吸
D. 缩瞳
E. 恶心呕吐

7. [单选题]药物后下的目的是（ ）

A. 省时
B. 减少药物煎煮时间
C. 减少药物成分散失
D. 提高药物煎煮效率
E. 以上均不是

8. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的规定不包括（ ）。

A. 符合药用要求
B. 符合保障人体健康、安全的标准
C. 不合格的由药品监督管理部门责令停止使用^{(stopping usage)}
D. 应在申请药品审批后申请药品监督管理部门审批
E. 未经批准的药品生产企业不得使用

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