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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-23     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 C.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全 D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全 E.为保证药品生产过程的质量和安全 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C. 为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
D. 为保证药品临床试验(the clinical researches of medicine)过程中的质量和安全
E. 为保证药品生产过程的质量和安全


2. [单选题]请根据以下内容回答 54~57 题

A. 1:3000高锰酸钾溶液(potassium permanganate solution)
B. 1:2000高锰酸钾溶液(potassium permanganate solution)
C. 1%一4%鞣酸溶液
D. 温水
E. 3%过氧化氢溶液
F. 第 54 题 甲喹酮镇静催眠中毒的洗胃液是用( )


3. [单选题]连续反复应用吗啡可引起的不良反应是

B.


4. [单选题]服用强心甙(cardiac glycosides)后,症状一度好转,近日来出现室性早搏,应( )。

A. 停用强心甙(cardiac glycosides),改用利尿剂(diuretic)
B. 继续服强心甙(cardiac glycosides)
C. 减少强心甙(cardiac glycosides)剂量
D. 减少强心甙(cardiac glycosides)剂量、加服奎尼丁
E. 停用强心甙(cardiac glycosides),改服利多卡因


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