《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应

2. [单选题]《处方药与非处方药^(otc)分类管理办法》制定的目的（ ）。

A. 为保障人民基本医疗
B. 为保障人民用药的合法权益
C. 为增进药品疗效
D. 为保障人民用药安全有效、使用方便^{(easy to use)}
E. 加强药品监督管理

3. [单选题]黄酮类化合物层析检识常用显色剂是（ ）。

A. 盐酸镁粉试剂
B. 三氯化铁试剂
C. 异羟肟酸铁试剂
D. 氢氧化钠水溶液^{(sodium hydroxide solution)}
E. 三氯化铝甲醇溶液

4. [单选题]石菖蒲的分泌组织是

A. 油室
B. 油管
C. 乳管
D. 油细胞
E. 树脂道

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