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我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于

来源: 志学网    发布:2023-04-05     [手机版]    
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正确答案:AD。A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装 B.滴眼剂的配液、滤过、灌封 C.片剂、胶囊剂的生产 D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封 E.参麦注射液( 2ml)的配液 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于

A. 粉针剂原料药的精制、干燥、分装
B. 滴眼剂的配液、滤过、灌封
C. 片剂、胶囊剂的生产
D. 能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封
E. 参麦注射液( 2ml)的配液


2. [单选题]药物透皮吸收是指

A. 药物通过表皮到达深层组织
B. 药物主要作用于毛囊和皮脂腺(sebaceous gland)
C. 药物在皮肤用药部位发挥作用
D. 药物通过表皮,被毛细血管和淋巴细胞吸收进入人体循环的过程
E. 药物通过破损的皮肤,进入人体内的过程


3. [单选题]药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体称为

D.


4. [单选题]临床需要TDM的药品中不属于抗心律失常的是( )

A. 利多卡因
B. 奎尼丁
C. 胺碘酮
D. 地西泮
E. 美西律


5. [单选题]在同一种或者类似商品上,将与他人注册商标(registered trademark)相同或者近似的文字、图形作为商品名称(trade name)或者商品装潢使用,并足以造成误认的行为属于()。

A. 限制竞争行为
B. 虚假宣传行为
C. 侵犯商业秘密(infringing trade secret)行为
D. 混淆行为


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