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根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

来源: 志学网    发布:2023-04-02     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查 B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查 C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位(production unit)自行制定
E. 调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品


2. [单选题]根据 《药品生产质量管理规范》,在药品生产应当具备的条件中,不包括

A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 足够的厂房和空间
C. 新药研发的团队、仪器与设备
D. 适用的生产设备和维修保障


3. [单选题]NaBH4反应可用于鉴别( )。

A. 二氢黄酮
B. 查耳酮
C. 黄酮醇
D. 花色素
E. 异黄酮


4. [单选题](60~64题共用备选答案)

A. 抗精神病作用
B. 镇吐作用
C. 体温调节失灵
D. 帕金森综合征(parkinsonian syndrome)
E. 巨人症(gigantism)
F. 氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起( )。


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