《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应

A. 应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B. 应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
C. 应立即向省、自治区、直辖市卫生厅（局）报告
D. 应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E. 应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

2. [单选题]第 27 题 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，从国家基本药物目录中调出的情形不包括

A. 药品标准被取消的
B. 国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
C. 发生不良反应的
D. 根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的
E. 根据药物经济学评价，可被风险效益比更优的品种所替代的

3. [单选题]下列不属于卫生材料及敷料的是（ ）

A. 医用纱布
B. 医用棉花
C. 医用绷带
D. 医用橡皮膏
E. 医用高分子制品

4. [多选题].蒙医认为，妊娠禁用药应包括

A. 毒剧类药
B. 刺激性药
C. 利尿类药
D. 峻烈泻剂
E. 稀血破痞类药

5. [单选题]从重处罚行为是( )

A. 擅自委托或接受委托生产药品
B. 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范图的
C. 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》

6. [单选题]执业药师的最高行为准则^{(code of conduct)}是

A. 维护病患者和公众的健康利益
B. 维护自己的经济利益
C. 维护企业的经济利益
D. 维护供应商的经济利益
E. 维护管理机关的利益

7. [单选题]81～83 题共用以下备选答案。

A. 国家食品药品监督管理局
B. 人力资源和社会保障部
C. 商务部
D. 国家发展和改革委员会
E. 工业和信息化部
F. 第 81 题 负责药品流通行业的管理

8. [单选题]

A.

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