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《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括( )

来源: 志学网    发布:2023-03-23     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号 B.药品广告只允许在本省内发布 C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E.药品广告内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括( )。

A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B. 药品广告只允许在本省内发布
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容


2. [单选题]根据下文回答第 71~74 题。

A. 泻肺乎喘
B. 宜肺平喘
C. 敛肺平喘
D. 清肺平喘
E. 止咳平喘
F. 第 71 题 石膏( )


3. [单选题]《药品经营许可证管理办法》适用于

A. 《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理
B. 《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理
C. 《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理
D. 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
E. 《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理


4. [单选题]L-HPC在片剂中的主要作用是( )。

A. 稀释剂
B. 黏合剂
C. 助流剂
D. 崩解剂
E. 吸收剂


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