下列文献中，属于一级信息源的是()

1. [多选题]下列文献中，属于一级信息源的是()

A. 《中国药学文摘》
B. 《中国药学杂志》
C. 《中国医药年鉴》
D. 《注射药物手册》
E. 《中国药典临床用药须知》

2. [单选题]下列说法错误的是（ ）

A. 《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年
B. 新开办药品经营企业药品认证证书有效期1年
C. 《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
D. GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成，实行组长负责制
E. 现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为主

3. [单选题]空胶囊制备的流程为（ ）。

A. 溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
B. 溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→整理
C. 溶胶→蘸胶→拔壳→切割→干燥→整理
D. 溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整埋
E. 溶胶→切割→蘸胶→干燥→拔壳→整理

4. [多选题]药品质量的固有特性包括（ ）。

A. 安全性
B. 有效性
C. 经济性
D. 稳定性
E. 均一性

5. [多选题]《医疗机构药事管理暂行规定》规定，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法正确的是（ ）。

A. 药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应
B. 药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识
C. 药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购
D. 药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效
E. 药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检

6. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向

A. 所在市级卫生行政部门^{(health administration)}报告
B. 所在省级卫生行政部门^{(health administration)}报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告

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