《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批

1. [单选题]《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（ ）。

A. 由国务院卫生管理部门负责
B. 由国家食品药品监督管理局负责
C. 由省级药品监督管理部门负责
D. 由市级药品监督管理部门负责
E. 由县级药品监督管理部门负责

2. [单选题]根据下列选项，回答 51～54 题：

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县以上药品监督管理部门
D. 县以上卫生行政部门^{(health administration)}
E. 经营、使用单位
F. 第 51 题 第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是（ ）。

3. [单选题]

B． 第二类 C． 第三类 D． 基本质量特征 E．质量保证 对安全性、有效性应当加以控制的医疗器械属( ) 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械属( ) 正确答案：B,EB  [知识点] 医疗器械产品的分类E  [知识点] 医疗器械产品的分类

A. 第一类B． 第二类
B. 第三类
C. 基本质量特征
D. 质量保证
E. 对安全性、有效性应当加以控制的医疗器械属( )
F. 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械属( )

4. [多选题][128～130]

A. 雷洛昔芬
B. 阿法骨化醇
C. 乳酸钙
D. 帕米膦酸二钠
E. 雌二醇
F. 属于雌激素相关药物的是
G. 属于钙剂的是
H. 抗骨吸收的药物是

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/gkl25j.html