我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。

1. [多选题]我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。

A. 各区属药品不良反应监测中心
B. 各市属药品不良反应监测中心
C. 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D. 县级药品不良反应监测中心
E. 国家药品不良反应监测中心

2. [单选题]合理用药的生物医学标准不包括

A. 药物正确无误
B. 尽量选用国产药
C. 用药指征适宜
D. 用药对象适宜
E. 剂量、用法、疗程得当

3. [单选题]水银血压计^{(mercury sphygmomanometer)}的示值允许误差为

A. ±2．25mmHg
B. ±3．00mmHg
C. ±3．75mmHg
D. -+-4．50mmHg
E. ±5．25mmHg

4. [多选题]使君子的主治病证有（ ）。

A. 蛔虫病，蛲虫病
B. 水肿，脚气肿痛
C. 绦虫病
D. 小儿疳积
E. 食积气滞，泻痢后重

5. [多选题]下列哪些药属于β-内酰胺类抗生素

A. 头孢噻肟
B. 萘啶酸
C. 麦迪霉素^{(midecamycin)}
D. 氨苄西林(氨苄青霉素)
E. 克拉维酸(棒酸)

6. [单选题]按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，属于质量管理组织的主要职责（ ）。

A. 决定物料和中间品能否使用
B. 制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法
C. 对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告
D. 监测洁净室(区)^{(clean room (area))}的微生物数和尘粒数
E. 评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

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