《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产

1. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

A. 建立完整的生产记录，保存10年备查
B. 建立完整的生产记录，保存8年备查
C. 建立完整的生产记录，保存6年备查
D. 建立完整的生产记录，保存5年备查
E. 建立完整的生产记录，保存3年备查

2. [多选题]既主寒证又主热证的舌质、舌苔有（ ）

A. 淡白舌
B. 黄苔
C. 灰黑苔
D. 红绛舌
E. 青紫舌

3. [单选题]低分子量肝素选择性对抗的凝血因子是

A. 凝血因子Ⅱ^{(coagulation factor ⅱ)}a
B. 凝血因子Ⅶa^{(coagulation factor ⅶ a)}
C. 凝血因子Ⅸ^{(coagulation factor ⅸ)}a
D. 凝血因子Ⅹa^{(factor ⅹ a)}
E. 凝血酶

4. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售操作规程的内容包括

A. 药品采购、验收、销售
B. 处方审核、调配、核对
C. 药品拆零销售
D. 营业场所冷藏药品的存放
E. 营业场所药品陈列及检查

5. [单选题]属于β-内酰胺类抗生素的药物是

A. 异烟肼
B. 四环素
C. 庆大霉素
D. 青霉素钾
E. 阿奇霉素

6. [多选题]越鞠丸的药物组成是（ ）

A. 香附
B. 川芎
C. 苍术
D. 神曲、栀子
E. 柴胡

7. [单选题]乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们( )

A. 具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性
B. 具有胶体的分散性和不均匀性
C. 具有胶体的分散性和聚结不稳定性
D. 具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性

8. [单选题]TDDS代表的是

A. 药物释放系统
B. 经皮传递系统
C. 靶向给药系统
D. 多剂量给药系统
E. 药物传递系统

9. [多选题]影响乳剂释药特性与靶向性的因素是

A. 乳化剂的种类和用量
B. 油相的影响
C. 乳剂的类型
D. 制备方法
E. 乳滴粒径和表面性质

10. [单选题]关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是( )

A. 沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
B. 沉降容积比也可用高度表示
C. 《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0．9
D. F值越小混悬剂越稳定

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