【导读】
正确答案:B。A.应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状 B.所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账 C.在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文 D.进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查 E.验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年 更多临床药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [填空题]由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输(long-distance transportation)，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。
关于药品的验收，叙述错误的是
A. 应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状
B. 所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账
C. 在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文
D. 进口药品要验收口岸药品检验所(institute for drug control)的药品检验报告单(inspection report)复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查
E. 验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号(registered number of approval)、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年
2. [单选题]每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是
A. 5年
B. 1年
C. 2年
D. 3年
E. 该批次制剂失效后1年
3. [单选题]药物进入循环后首先
A. 作用于靶器官
B. 在肾脏排泄
C. 在肝脏代谢
D. 储存在脂肪
E. 与血浆蛋白结合
