1. [单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是
A. 风险程度由低到高
B. 有效程度由高到低
C. 有效程度由低到高
D. 风险程度由高到低
2. [单选题]医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是
A. 进货查验制度
B. 采购管理制度
C. 效期管理制度
D. 保管、养护管理制度
3. [单选题]非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的
A. 经济性
B. 专属性
C. 安全性
D. 给药途径
4. [单选题]关于药品零售的质量管理中药品拆零销售管理说法，错误的是
A. 负责拆零销售的人员经过专门培训
B. 拆零销售期间，保留原包装和说明书
C. 拆零销售的药品可不提供药品说明书原件或者复印件
D. 拆零的工作台(worktable)及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染
