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医院药学(正高)2024加血提分每日一练(02月28日)

来源: 志学网    发布:2024-02-28     [手机版]    
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1. [多选题]药师审方应审核( )。

A. 再次全面认真地审核一遍处方内容
B. 药品价格
C. 逐个检查药品的外观质量是否合格
D. 确认有效期无误
E. 处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量是否一致


2. [多选题]下列关于阿司匹林的作用,正确的是

A. 抗炎作用
B. 镇痛作用
C. 解热作用
D. 抗血小板聚集作用
E. 抑制呼吸作用


3. [单选题]黄疸病证治疗中,热重于湿应注意( )

A. 化湿护阳
B. 扶正固本
C. 清热护阴
D. 清热利湿
E. 清热养胃


4. [多选题]与一般注射剂相比,输液更应注意( )

A. 无热原
B. 澄明度
C. 无菌
D. 渗透压
E. pH值


5. [多选题]下列"应用双膦酸盐注意事项"中,正确的是

A. 宜用足量水送服
B. 应于早晨空腹服药
C. 服后10分钟内宜平卧
D. 可与铁剂合用,以提高生物利用度
E. 为减少不良反应,不得再合并应用其他双膦酸盐


6. [多选题]配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度,配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度,叙述正确的是

A. 原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入,并妥善保存有关记录和凭证
B. 原、辅料无药品批准文号或标准,则按注册或再注册时,医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行
C. 配制外用溶液剂的原料药,若无相应的药品批准文号,应按药典标准检验合格后使用
D. 原、辅料无药品批准文号或标准,可使用其他标准产品代替
E. 购买的物料符合法定标准的,可不用检验直接使用


7. [单选题]解表药的药味多为( )

A. 苦味
B. 甘味
C. 辛味
D. 咸昧
E. 酸味


8. [多选题]表面活性剂的特性是

A. 增溶作用
B. 杀菌作用
C. HLB值
D. 吸附作用
E. 形成胶束


9. [多选题]医院药学工作中的道德要求包括

A. 精心调剂、热心服务
B. 精益求精、确保质量
C. 合法采购、规范进药
D. 规范包装、如实宣传
E. 维护患者利益、提高生活质量


10. [多选题]脾的运化功能失常可产生( )

A. 水肿
B. 湿
C. 痰
D. 饮
E. 便溏


11. [多选题]医院药房摆放药品时应考虑以下几点

A. 按药品价格摆放
B. 按内服、外用分别摆放
C. 按药理性质、使用频率摆放
D. 处方药与非处方药分别摆放
E. 精神药品根据情况单柜或单抽屉存放,麻醉药品按"五专"单独加锁存放


12. [多选题]蛋白质液体型注射剂常用缓冲液配制,缓冲液的作用是( )

A. 提高安全性
B. 提高稳定性
C. 提高溶解性
D. 提高药物释放
E. 延长体内半衰期


13. [多选题]下列关于妊娠期和哺乳期患者使用抗菌药物的说法,正确的是

A. 只要对母体没有毒性作用妊娠期就可以服用
B. 妊娠期服用抗菌药应考虑药物对母体和胎儿两方面的影响
C. 链霉素可以在妊娠期服用
D. 在乳汁中含量高的抗菌药物,应避免在哺乳期使用
E. 在乳汁中含量较少的抗菌药物,可以在哺乳期使用


14. [多选题]对于直接接触药品的包装材料和容器

A. 必须符合药用要求
B. 必须符合保障人体健康、安全的标准
C. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
D. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
E. 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用(stopping usage)


15. [多选题]影响药物溶液降解的外界因素有

A. pH
B. 药物分配系数
C. 环境的温度
D. 药物结晶形成
E. 溶剂的介电常数


16. [多选题]已知与药物可能产生相互作用的辅料是

A. 聚乙二醇类、果胶
B. 甘油磷酸钙、糊精
C. 磷酸二氢钙、硅胶
D. 卡波姆、壳聚糖
E. 纤维素类、环糊精


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