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某药在下列五种制剂中的标示量为20mg,不需要检查均匀度的是

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.片剂 B.硬胶囊剂 C.内容物为均一溶液的软胶囊 D.注射用无菌粉末 E.单剂量包装的口服混悬液 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]某药在下列五种制剂中的标示量为20mg,不需要检查均匀度的是

A. 片剂
B. 硬胶囊剂
C. 内容物为均一溶液的软胶囊
D. 注射用无菌粉末
E. 单剂量包装的口服混悬液


2. [单选题]关于眼用制剂的质量要求中叙述不正确的是

A. 用于眼外伤或术后的眼用制剂采用单剂量包装
B. 滴眼剂可以多剂量包装
C. 滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml
D. 洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml
E. 眼用制剂贮存应密封避光,启用后最多可用8周


3. [单选题]下列情形应按劣药论处的是

A. 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
B. 污染变质的药品
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
D. 未注明生产批号的药品


4. [多选题]新生儿禁用的抗菌药物有

A. 米诺环素
B. 头孢唑林
C. 磺胺甲额唑
D. 克林霉索
E. 左氧氟沙星


5. [单选题]医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过

A. 2种,3种
B. 2种,2种
C. 3种,3种
D. 3种,2种


6. [多选题]目前常用的药品不良反应监测方法有( )。

A. 重点医院监测系统
B. 自愿呈报系统
C. 集中监测系统
D. 记录联接系统
E. 药物流行病学研究方法


7. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。

A. 对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用(stopping usage)
B. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C. 直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批
D. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E. 特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识


8. [多选题]有关冲洗剂正确的是

A. 无菌,生产时需要注意灭菌符合标准
B. 冲洗剂在适宜条件下目测,应澄清
C. 应调节至等渗
D. 开启后应立即使用,不得在开启后保存或再次使用
E. 冲洗剂的容器应符合注射剂容器的规定


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