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有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 C.国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品 D.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是

A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
C. 国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
D. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品


2. [多选题]执业药师应当

A. 按规定进行注册,参加继续教育
B. 依法独立执业,认真履行职责,科学指导用药
C. 坚持效益原则,维护公众健康
D. 拒绝调配、销售超剂量的处方


3. [多选题]药品的规范包装应该是

A. 最小包装封口应严密、无渗漏、无破损
B. 内包装应清洁、无污染、必须附有说明书
C. 外包装坚固耐压、防潮、防震动
D. 衬垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥
E. 内外标签内容符合有关"规定"


4. [单选题]下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是( )。

A. 药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B. 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C. 抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求(meet the requirement)
D. 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验


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