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有效期规定药品的管理制度的内容是( )。

来源: 志学网    发布:2023-03-18     [手机版]    
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正确答案:D。A.审核程序、手续及相关部门职责 B.出库复核 C.危险品管理原则与要求 D.使用期药品管理规定 E.质量事故的范围及类别 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]有效期规定药品的管理制度的内容是( )。

A. 审核程序、手续及相关部门职责
B. 出库复核
C. 危险品管理(dangerous cargo management)原则与要求
D. 使用期(useful life)药品管理规定
E. 质量事故的范围及类别


2. [多选题]以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用( )。

A. 表面活性剂
B. 酯类化合物
C. DMSO
D. 月桂氮革酮
E. 植物油


3. [单选题]有关片剂质量检查的表述,不正确的是

A. 外观应色泽均匀、无杂斑、无异物
B. 10.30g的片重差异限度为±5.0%
C. 薄膜衣片的崩解时限是15min
D. 浸膏片的崩解时限是60min
E. 若A+1.45S>15.0,则片剂的含量均匀度不合格


4. [单选题]药品委托生产必须经( )。

A. 国务院药品监督管理部门的批准
B. 国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C. 省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D. 地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E. 市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


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