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《处方管理办法(试行)》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部

来源: 志学网    发布:2023-03-23     [手机版]    
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正确答案:D。A.以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法 B.处方编号,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量 C.处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量 D.以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量 E.临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《处方管理办法(试行)》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括( )。

A. 以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
B. 处方编号,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D. 以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量


2. [单选题]下列除何种疾病外均可表现DC增加( )。

A. 局部感染
B. 全身感染
C. 铅中毒
D. 手术后
E. 流感病毒感染


3. [多选题]使用时应与创口隔离的医疗器械是( )

A. 创可贴
B. 纱布绷带(bandage)
C. 弹性绷带
D. 医用棉花
E. 医用橡皮膏


4. [单选题]不去毛的药物有( )。

A. 金樱子
B. 石韦
C. 麦冬
D. 鹿茸
E. 骨碎补


5. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

A. 药品说明书中未载明的毒副作用
B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E. 长期用药对人体产生的毒副作用


6. [单选题]上市后开发新适应证用于强化麻醉的药物是

D.


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