1. [多选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全(establishing and perfecting)的制度（ ）。
A. 保管制度
B. 验收制度
C. 储备制度
D. 领发制度
E. 核对制度
2. [多选题][65～67]
A. 药物对胚胎和胎儿的不良影响
B. 畸形
C. 死胎
D. 肾脏损害
E. 血钙过高
F. 中枢抑制神经和神经系统损害
G. 华法林可引起
H. 摄入过量维生素D可引起
I. 长期服用阿司匹林可引起
3. [单选题]执业药师管理的目的是
A. 保证公众用药合理、正确
B. 保证公众用药安全、有效
C. 保证所提供的药品质量和药学服务质量，保障公众的用药安全有效
D. 保证所提供的药品质量
E. 保证所提供的药学服务质量
4. [单选题]发热，汗出，恶风属（ ）
A. 亡阳
B. 亡阴
C. 虚寒
D. 阴虚
E. 表虚
5. [单选题]17α-甲基-17β羟基雄甾-4-烯-3-酮的结构式是
A.
6. [多选题]坚龙胆的性状特征有（ ）
A. 表面淡黄色或黄棕色，上部多有显著的横皱纹
B. 外皮膜质，易脱落
C. 质坚脆，易折断
D. 断面皮部与木部易分离
E. 气微，味极苦
7. [单选题]根据下列内容，回答 58～61 题：
A. 静脉注射
B. 脊椎腔注射
C. 肌内注射
D. 皮下注射(subcutaneous injection)
E. 皮内注射
F. 第 58 题 不得添加增溶剂和抑菌剂的注射液是（ ）。
8. [多选题]下列说法正确的是（ ）。
A. 药品监督管理部门（机构）审查申办人的申请时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人
B. 受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩
C. 药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开，公众有权进行查阅
D. 《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证
E. 任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借《药品经营许可证》
9. [单选题]片剂包衣的目的不包括（ ）。
A. 控制药物的释放
B. 防潮、避光
C. 防止裂片
D. 掩盖苦味或不良气味
E. 增加稳定性
10. [多选题]药品名称不规范造成的主要混乱是（ ）。
A. 药品质量标准不统一
B. 给医院院校学生、临床医师、药师造成不必要的(unnecessary)记忆负担
C. 药品监督管理失控
D. 造成医、护、药专业人员及患者间的误会，导致不恰当的合并用药
E. 医药科技退步
