【导读】
正确答案:B。A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布 B.须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布 C.须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布 D.须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布 E.须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]需在异地发布已经审查批准的药品广告（ ）。
A. 须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号(registered number of approval)，方可发布
B. 须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号(registered number of approval)，方可发布
C. 须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布
D. 须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布
E. 须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布
2. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。
A. 应字迹清晰、内容真实、数据完整
B. 由操作人及复核人签名
C. 保持整洁，不得撕毁和更改
D. 可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E. 批生产记录应按批号归档
3. [单选题]治疗肾阴不足，相火偏亢之遗精的药物是
A. 猪苓
B. 泽泻
C. 滑石
D. 薏苡仁
E. 车前子
