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化学药品批准文号格式为

来源: 志学网    发布:2023-05-06     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.国药准字H××××××× B.国药准字Z××××××× C.国药准字J××××××× D.国药准字S××××××× E.国药准字T××××××× 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]化学药品批准文号格式为

A. 国药准字H×××××××
B. 国药准字Z×××××××
C. 国药准字J×××××××
D. 国药准字S×××××××
E. 国药准字T×××××××


2. [单选题]5,5-取代巴比妥类药物(kind of drugs)在酸性介质(pH为1~2)中不发生电离,因而( )。

A. 紫外吸收最强
B. λmax为240nm
C. λmax为255nm
D. λmax为304nm
E. 几乎元吸收


3. [单选题]川芎抗心绞痛的主要药理基础是( )

A. 镇痛作用
B. 平滑肌解痉作用
C. 扩张冠状动脉作用
D. 抗凝血作用(actions anti-cruor)
E. 镇静作用


4. [单选题]从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是( )。

A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水
B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚
C. 乙醇.石油、乙醚、醋酸乙酯
D. 石油、乙醚、醋酸乙酯、乙醇
E. 石油醚、醋酸乙酯.乙醚、乙醇


5. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C. 为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
D. 为保证药品临床试验(the clinical researches of medicine)过程中的质量和安全
E. 为保证药品生产过程的质量和安全


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