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药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制( )。

来源: 志学网    发布:2023-05-06     [手机版]    
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正确答案:ACDE。A.病例较少 B.试验条件控制不严 C.研究时间较短 D.试验对象年龄范围窄 E.研究目的单纯 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制( )。

A. 病例较少
B. 试验条件控制不严
C. 研究时间较短
D. 试验对象年龄范围窄
E. 研究目的单纯


2. [多选题]普通处方保存期限(storage life)

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年


3. [多选题]阴阳偏衰的治疗方法是( )

A. 滋阴抑阳
B. 补阴泻阳
C. 寒者热之
D. 扶阳抑阴
E. 热者寒之


4. [多选题]药品临床评价的主要特点是

A. 先进性和科学性
B. 先进性和长期性
C. 实用性和对比性
D. 公正性和科学性
E. 对比性和公平性


5. [单选题]调节血脂药物的药理作用错误的是( )

A. 调节血脂代谢
B. 抗凝
C. 促纤溶
D. 改善内皮细胞功能
E. 促进粥样硬化斑块破裂


6. [单选题]下列有关地西泮的描述,错误的是( )。

A. 增强GABA能神经传递功能
B. 可用作麻醉前给药
C. 久用无成瘾性(addiction)
D. 有中枢性骨骼肌松弛作用
E. 是癫痫持续状态的首选药


7. [单选题]根据下列题干及选项,回答 127~130 题:

A. 黄色菱形结晶,酯类化合物
B. 无色针状结晶或白色结晶性粉末,在水中不溶,又称胆骨化醇
C. 微黄色或黄色透明黏稠液体,具有生育酚的结构
D. 乳白色(milkiness)油状黏稠液体
E. 白色结晶或结晶性粉末,水中易溶
F. 第 127 题 维生素E是( )。


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