【导读】
正确答案:A。A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 C.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒→整粒一压片 D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]湿法制粒工艺流程为（ ）。
A. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
B. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
C. 原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒→整粒一压片
D. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
E. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
2. [单选题]请根据以下内容回答 89～90 题
A. 由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证(production license)、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件
B. 由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
C. 由药品监督管理部门责令停止违法行为(illegal activities)，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任
D. 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定予以处罚
E. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上lO万元以下的罚款
F. 第 89 题 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的（ ）
3. [单选题]生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误诊治的，应认定为
A.
