根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A. 不注明或者更改生产批号的药品
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 擅自添加了着色剂的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}的药品

2. [单选题]由宋代官府颁行的我国第一部成药典是

A. 《神农本草经》
B. 《本草纲目》
C. 《太平圣惠方》
D. 《千金翼方》
E. 《太平惠民和剂局方》

3. [单选题]《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（ ）。

A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级

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