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特发性生长激素缺乏症的主要原因

来源: 志学网    发布:2023-05-01     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.垂体前叶功能不足或下丘脑功能不全 B.生长激素分子结构异常 C.IGF受体缺陷 D.产伤宫内生长发育迟缓 E.生长激素受体缺陷 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]特发性生长激素缺乏症(idiopathic growth hormone deficiency)的主要原因

A. 垂体前叶功能不足或下丘脑功能不全
B. 生长激素分子结构异常
C. IGF受体缺陷
D. 产伤宫内生长发育迟缓
E. 生长激素受体缺陷


2. [单选题]女,3个月,发热、咳嗽3天,抽搐2次。查体:精神反应差,前囟饱满,呼吸节律不整,口周发青,双下肺满布小水泡音,心音低钝,心率180次/分。肝脏肋下5cm,右巴氏征 (+)。如患儿的脑脊液检查不正常,诊断与哪项相关

A. 脑膜炎
B. 心力衰竭
C. 呼吸衰竭
D. 支气管肺炎
E. 高热惊厥


3. [单选题]可确诊肺结核的检查是

A. 红细胞沉降率
B. 空腹胃液抗酸杆菌培养
C. 血清结核抗体
D. 纤维支气管镜直接观察
E. 肺部CT检查


4. [单选题]该例患儿最佳长期防治方案为

A. 长期应用抗生素
B. 长期规则吸入糖皮质激素
C. 口服泼尼松
D. 长期应用短效β2受体激动剂
E. 长期口服氨茶碱


5. [单选题](45~54题共用题干)

A. 男,10岁,感冒2周后水肿伴洗肉水色血尿;体检:BP18.6/12kPa(140/90mmHg)。
B. 病儿就诊时的第一步(first step)检查是
C. 肾功能
D. 尿常规
E. 尿红细胞形态检查
F. 血补体C3、ASO
G. 肾B超等影像学检查


6. [单选题]肝豆状核变性的遗传方式是

A. X连锁显性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 多基因遗传
D. 常染色体隐性遗传
E. X连锁隐性遗传


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