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国家医药管理局在组织实施GMP过程中,考虑到企业质量管理的现状

来源: 志学网    发布:2023-05-16     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.按企业规模分步实施GMP的八年规划 B.按企业技术实力分步实施GMP的八年规划 C.按剂型分步实施GMP的八年规划 D.按地区分步实施GMP的八年规划 E.按部门隶属关系及企业性质分步实施GMP的八年规划 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]国家医药管理局在组织实施GMP过程中,考虑到企业质量管理的现状和财力,于1993年提出了( )。

A. 按企业规模分步实施GMP的八年规划
B. 按企业技术实力分步实施GMP的八年规划
C. 按剂型分步实施GMP的八年规划
D. 按地区分步实施GMP的八年规划
E. 按部门隶属关系及企业性质分步实施GMP的八年规划


2. [多选题]极量( )。

A. 比治疗量大,比最小中毒量小
B. 超过时将引起中毒
C. 尚在药物的安全范围之内
D. 临床上绝对不采用
E. 不致引起过敏


3. [单选题]根据下列题干及选项,回答 43~45 题:

A. 兴奋剂的主要品种
B. 利尿剂
C. 肽激素类
D. 精神刺激剂
E. 麻醉镇痛剂(narcotic analgesics)
F. B受体阻断剂
G. 第 43 题 可待因 ( )


4. [单选题]

A.


5. [单选题]根据下列内容,回答 45~46 题:

A. 5年
B. 3年
C. 1年
D. 3个月
E. 1个月
F. 第 45 题 作废的《药品经营许可证》应建档保存药品储存应实行色标管理( )。


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