药品不良反应报告制度的目的有

1. [多选题]药品不良反应报告制度的目的有

A. 为了保障患者用药安全
B. 为防止历史上^(history)药害事件的重演
C. 为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D. 为临床用药提供信息
E. 为了作为诉讼的依据

2. [单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是

A. 有效程度由高到低
B. 风险程度由低到高
C. 有效程度由低到高
D. 风险程度由高到低

3. [单选题]

A.

4. [单选题]患者，男性，外伤后骨折，瘀阻肿痛。常加

A. 五灵脂
B. 延胡索
C. 自然铜
D. 苏木
E. 干漆

5. [多选题]下列有关药物表观分布容积的叙述，正确的是（ ）。

A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积有可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是升或升/千克
E. 表观分布容积具有明确的生理学意义

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