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药物中的杂质来源于

来源: 志学网    发布:2023-02-10     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.生产所用器皿 B.贮藏过程中 C.药物氧化、分解产物 D.合成中间体、副产物 E.异构体 更多医院药学正高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]药物中的杂质来源于

A. 生产所用器皿
B. 贮藏过程中
C. 药物氧化、分解产物
D. 合成中间体、副产物
E. 异构体


2. [多选题]高效液相色谱仪(liquid chromatography)的组成包括

A. 热导检测器
B. 六通进样阀
C. 紫外检测器
D. 高压输液泵
E. 色谱柱


3. [多选题]不宜冷冻贮存的药物是

A. 卡前列甲酯栓
B. 双歧三联活菌制剂
C. 胰岛素笔芯
D. 前列地尔注射液
E. 脂肪乳注射液(fat emulsion injection)


4. [多选题]处理患者投诉需要注意的是

A. 选择合适的地点
B. 选择合适的人员
C. 接待时的举止行为
D. 适当的方式和语言
E. 强调证据原则


5. [多选题]影响血药浓度的生理因素包括

A. 遗传
B. 食物组成
C. 肾功能损害
D. 经常接触有机溶剂
E. 肥胖


6. [单选题]寒邪致病,症见肢体屈伸不利,是由于( )

A. 寒为阴邪,易伤阳气
B. 寒客肌表,卫阳被遏
C. 寒性凝滞,痹阻经脉
D. 寒性收引,筋脉挛急
E. 寒邪入里,直中三阴


7. [多选题]下列属于中国食品药品检定研究院职责的是

A. 负责标定和管理国家药品标准品、对照品
B. 生物制品批签发的具体业务工作
C. 药品注册标准的拟定和修订
D. 药品、生物制品、医疗器械注册检验
E. 直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核


8. [多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当

A. 撤销批准文号
B. 撤销《药品生产许可证》
C. 停止生产、销售和使用
D. 责令修改药品说明书
E. 进行再评价


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