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根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

来源: 志学网    发布:2023-02-14     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查 B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查 C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 E.调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品 更多主管中药师中级职称考试(代码:367)的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位(production unit)自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品


2. [单选题]可以用丹参制剂治疗的疾病中,不正确的是

A. 冠心病
B. 慢性肝炎和肝脾肿大的恢复
C. 治疗脑缺性中风
D. 治疗消化不良
E. 慢性肺心病急性发作期病人


3. [单选题]下列关于理气药功效相关的药理作用中,不正确的是

A. 调节胃肠运动
B. 调节消化液(digestive juice)分泌
C. 收缩支气管平滑肌(bronchial smooth muscle)
D. 调节子宫功能
E. 利胆


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