志学网
搜索

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

来源: 志学网    发布:2023-02-27     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1243次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:C。A.国家食品药品监督管理总局 B.省级药品监督管理局 C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心 E.卫生部 更多辽宁药师初级卫生专业技术资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 卫生部


2. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为

A. 立即
B. 1日内
C. 2日内
D. 3日内
E. 5日内


3. [单选题]关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是

A. 可用于胰岛素依赖型糖尿病
B. 不可用于非胰岛素依赖型糖尿病
C. 可用于发生急性或严重并发症的糖尿病
D. 可用于高钾血症
E. 纠正细胞内缺钾


4. [单选题]主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是

A. 吉非贝齐
B. 辛伐他汀
C. 苯扎贝特
D. 烟酸
E. 氯贝丁酯


5. [单选题]以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为

A. 青霉素钾
B. 青霉素钠
C. 阿莫西林
D. 头孢噻吩钠(cephalothin sodiumusp)
E. 青霉素V钾


6. [单选题]异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为

A. HPLC
B. GC
C. UV
D. TLC
E. PC(纸色谱)


7. [单选题]选择性α,受体阻断药是

A. 酚妥拉明
B. 可乐定
C. a-甲基多巴
D. 哌唑嗪
E. 酚苄明


8. [单选题]除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行

A. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
B. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
D. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动


9. [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

A. 立即
B. 3个工作日
C. 7个工作日
D. 15个工作日


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/jk0e01.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2