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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

来源: 志学网    发布:2023-02-27     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品生产监督管理办法》 E.《药品流通监督管理办法》 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C. 《中华人民共和国产品质量法》
D. 《药品生产监督管理办法》
E. 《药品流通监督管理办法》


2. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行

A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度
E. 品种保护制度


3. [单选题]五苓散的君药是( )

A. 桂枝
B. 茯苓
C. 泽泻
D. 白术
E. 猪苓


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