根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

A. 新药监测期内的药品
B. 经批准上市5年内的新药
C. 首次进口5年内的药品
D. 国家基本药物目录中的药品
E. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

2. [单选题]对呼吸道有大量痰液的咳嗽应用

A. 可待因
B. 右美沙芬
C. 羧甲司坦
D. 苯丙哌林
E. 喷托维林

3. [多选题]三级信息源^{(information source)}的评价标准包括( )。

A. 作者的资历和经验
B. 内容是否是最新的
C. 引用参考文献的质量
D. 信息中是否有相应的引文和链接
E. 信息内容的准确性和严谨性

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