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《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从

来源: 志学网    发布:2023-02-26     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人 C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人 E.药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事

A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B. 药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C. 药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D. 药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E. 药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人


2. [单选题]第 16 题 现存最早的药学专著是(  )

A. 《本草经集注》
B. 《本草纲目》(compendium of materia medica)
C. 《神农本草经》
D. 《证类本草》
E. 《新修本草》


3. [单选题]下列关于液体制剂,叙述正确的是()。

A. 混悬剂的药物微粒粒径大于500纳米,为热力学稳定体系
B. 液体制剂药物分散于分散介质中,会增加某些药物的刺激性
C. 医院液体制剂的投药瓶上还应根据其用途贴上不同颜色的标签
D. 高分子溶液剂系指固体药物以多分子聚集体(molecular aggregate)形式分散在水中形成的非均相液体制剂
E. 絮凝剂可以使混悬剂稳定,反絮凝剂会使混悬剂不稳定


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