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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良

来源: 志学网    发布:2023-02-19     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是

A. 中药生产基地(production base)、药品研发机构、疾控中心
B. 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C. 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D. 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E. 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构


2. [多选题]川贝母的来源有

A. 川贝母
B. 甘肃贝母
C. 暗紫贝母
D. 梭砂贝母
E. 平贝母


3. [单选题]心无所倚、神无所归、虑无定所的表现与何种情志致病有关

A. 惊
B. 怒
C. 思
D. 恐
E. 喜


4. [单选题]可以不设药事管理组织和药学部门的是

A. 二级乙等医院
B. 二级甲等医院
C. 专科医院
D. 中医诊所


5. [单选题]《医药产品注册证》的有效期为( )

A. 3年
B. 5年
C. 不超过5年
D. 7年
E. 10年


6. [单选题]具有协同增效作用的中西药联合用药组是

A. 山楂与磺胺嘧啶
B. 金银花与青霉素
C. 山茱萸与林可霉素
D. 五倍子与多酶片
E. 石麦汤与氯氮平


7. [单选题]木瓜的道地产区是

A. 广东
B. 广西
C. 安徽
D. 新疆
E. 辽宁


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