1. [单选题]根据我国《药品生产质量管理规范》的要求，每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门(quality management department)负责管理，至少保存
A. 3年
B. 5年
C. 有效期后1年
D. 有效期后3年
2. [单选题]具有协同增效作用的中西药联合用药组是
A. 山楂与磺胺嘧啶
B. 金银花与青霉素
C. 山茱萸与林可霉素
D. 五倍子与多酶片
E. 石麦汤与氯氮平
3. [单选题]不宜制成混悬型液体药剂的药物是（ ）
A. 晶型稳定的药物
B. 需发挥长效的药物
C. 毒性药或剂量小的药物
D. 水溶液中稳定的药物
E. 难溶性药物
4. [单选题]呈肾形，略扁，表面黑褐色，有细微网状皱纹的是
A. 地肤子
B. 决明子
C. 补骨脂
D. 沙苑子(astragali semen)
E. 五味子
5. [多选题]既能活血，又能养血，可治疗血虚或血虚而兼有瘀滞的月经不调、痛经、经闭的药物是
A. 鸡血藤
B. 当归
C. 益母草
D. 红花
E. 艾叶
6. [单选题]当归补血口服液的药物组成是
A. 人参、当归
B. 熟地黄、当归
C. 黄芪、当归
D. 党参、当归
E. 当归、阿胶
