Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷

1. [单选题]Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是

A. 铜摄取障碍
B. 铜蓝蛋白(CP)合成障碍
C. 胆道排铜障碍
D. 细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
E. 溶酶体缺陷

2. [多选题]关于面神经丘的正确描述是

A. 位于脑桥，靠近髓纹上方
B. 其深面为面神经核^{(facial nucleus)}
C. 其深面为展神经核^{(abducens nucleus)}
D. 位于延髓，靠近髓纹下方
E. 是面神经根绕展神经核^{(abducens nucleus)}而成

3. [单选题]有关失用的说法错误的是

A. 观念性失用由双侧大脑半球引起
B. 观念运动性失用病变多位于优势半球顶叶
C. 肢体运动性失用多位于双侧或对侧皮质运动区
D. 结构失用多位于非优势半球顶叶
E. 穿衣失用多位于优势半球顶叶

4. [单选题]关于多发性硬化（MS）的病理改变，叙述错误的是

A. 髓鞘脱失
B. 轴突相对完好
C. 病变呈多灶性
D. 血管周围有炎性细胞浸润
E. 病灶主要位于灰质

5. [单选题]当枢椎超过了枕骨大孔水平时，患者很可能有

A. 脑膜脑膨出
B. 脑膜膨出
C. 延髓空洞症
D. 脊髓空洞症
E. 脑干受压

6. [单选题]重症急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病^{(acute inflammatory demyelinating polyne)}的治疗成功的关键是

A. 病因治疗
B. 皮质类固醇治疗
C. 辅助呼吸
D. 预防感染
E. 对症治疗

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/k35r0.html