《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售

1. [单选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件^{(documentary evidence)}复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照^{(business license)}的复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件^{(documentary evidence)}的复印件
E. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件^{(documentary evidence)}

2. [单选题]泄泻初起的治疗不宜采用（ ）

A. 分利
B. 消导
C. 清化
D. 固涩
E. 疏解

3. [多选题]胆碱酯酶抑制药临床适应证包括

A. 重症肌无力
B. 阵发性室上性心动过速
C. 术后腹胀和尿潴留
D. 青光眼
E. 胃痉挛

4. [多选题]与辛伐他汀合用，可导致横纹肌^{(striated muscle)}溶解危险性增加的药物有

A. 环孢素
B. 伊曲康唑
C. 红霉素
D. 烟酸
E. 米贝地尔

5. [多选题]利用治疗药物监测（TDM）对个体化用药方案进行调整时，需考虑的因素是

A. 消除速率常数
B. 血药浓度
C. 最小有效浓度
D. 最小中毒浓度
E. 肝、肾功能

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