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基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基

来源: 志学网    发布:2023-02-09     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.PMP22基因重复及点突变 B.1号染色体短臂(1p35-36)基因突变 C.17号染色体长臂1.5Mb片断突变 D.16号染色体长臂1.5Mb片断重复 E.1号染色体长臂1.5Mb片断突变 更多神经内科副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]基因检测在腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为

A. PMP22基因重复及点突变
B. 1号染色体短臂(1p35-36)基因突变
C. 17号染色体长臂1.5Mb片断突变
D. 16号染色体长臂1.5Mb片断重复
E. 1号染色体长臂1.5Mb片断突变


2. [多选题]属于化痰止咳平喘剂的是( )

A. 二陈汤
B. 小青龙汤
C. 清气化痰丸
D. 贝母瓜蒌散
E. 定喘汤


3. [多选题]髓内病变的临床表现包括

A. 感觉障碍为传导束性,一侧开始
B. 痛、温觉障碍自上向下发展,可有分离性(separation)感觉障碍
C. 脑脊液蛋白(csf protein)增高明显
D. 早期可出现明显的节段性肌无力和萎缩
E. 早期根痛剧烈,部位明显


4. [多选题]Gerstmann综合征的临床表现包括

A. 计算不能
B. 双侧手指失认
C. 阅读不能
D. 肢体左右失定向
E. 书写不能


5. [单选题]肝胃不和型恶阻的主症不包括( )

A. 妊娠初期口淡,呕吐清涎
B. 胸满肋痛
C. 嗳气叹息
D. 头胀而晕,烦渴口苦
E. 舌淡红,苔微黄,脉弦滑


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