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下列哪一项在通常情况下可以满足临床试验要求的误差检出概率和假

来源: 志学网    发布:2023-02-20     [手机版]    
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正确答案:E。A.90%,5% B.90%,10% C.95%,5% D.95%,10% E.99%,5% 更多临床基础检验技术副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]下列哪一项在通常情况下可以满足临床试验要求的误差检出概率和假失控概率

A. 90%,5%
B. 90%,10%
C. 95%,5%
D. 95%,10%
E. 99%,5%


2. [单选题]尿液检查中无需做的试验是( )。

A. PSP试验
B. Pandy试验
C. Harrison试验
D. OB试验
E. Addis计数


3. [单选题]关于羊水标本采集错误的是

A. 一般采集10~15ml
B. 立即送检
C. 可置室温保存,但不能超过48小时
D. 由临床医生穿刺羊膜腔获得
E. 为早期诊断胎儿发育异常


4. [多选题]外源性干扰物有:标本收集中的添加物如

A. 抗凝剂
B. 防腐剂
C. 稳定剂
D. 容器和塞子的污染
E. 试剂中的杂质和杂酶


5. [单选题]阿司匹林、氨基比林引起服用者出现溶血现象,解释的理论基础是依据( )

A. 药物可引起人红细胞溶解
B. 通过激活补体而使红细胞溶解
C. 由细胞因子引起
D. 载体一半抗原结合效应所致
E. 由针对药物的抗体引起


6. [单选题]下列哪条不符合外部供应品的有关要求

A. 实验室不能使用超过其失效期的试剂
B. 有权威机构出具证明,证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性(accuracy and reliability)时,方可在规定的延长期间使用
C. 通常情况下,同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的
D. 试剂、溶液等供应品必须加以标记,包括:识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息
E. 实验室不能使用没有生产许可证,注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的,生产厂家(manufacturer)应提供该产品的性能规格以及质量保证书(guarantee of quality)


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