根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当对获

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告

A. 1日
B. 2日
C. 3日
D. 5日
E. 15日

2. [多选题]药品销售人员销售药品时，必须出具下列哪些证件（ ）。

A. 加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照^{(business license)}复印件
B. 加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书^{(letter of authority)}原件
C. 加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书^{(letter of authority)}复印件
D. 药品销售人员的身份证
E. 药品GMP或GSP证书

3. [多选题]下列可作为固体分散物载体材料的是

A. PEG类
B. 淀粉
C. 聚维酮
D. CAP
E. EudragitL

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