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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发

来源: 志学网    发布:2023-04-02     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关镎验、检查报告单(examination report sheet)等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


2. [多选题]必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是

A. 医疗机构制剂
B. 第一类疫苗
C. 二级野生药材物种人工制成品
D. 没有实施批准文号管理的中药材


3. [单选题]实施药学服务的制度保障是( )。

A. 临床药师培训指南
B. 执业药师法
C. 药品分类管理制度
D. 《药品管理法》
E. 《医疗机构药事管理规定》


4. [多选题]拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为

A. 碱性条件下易水解
B. 酸性条件下,β碳原子易发生消旋化
C. 露置空气中与光线下易氧化
D. 易形成多聚物
E. 侧链易脱羧


5. [多选题]有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述,正确的有( )

A. 吸入给药时,药物的吸收速度与药物的脂溶性成反比
B. 发挥全身作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径愈小愈好
C. 发挥全身作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径一般以0.5~1um为宜
D. 起局部治疗作用的吸入气雾剂,雾滴的粒径一般以3~10um为宜
E. 吸入给药时,药物的吸收速度与药物的分子大小成反比


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